2019年10月11至13日，由中国食品药品国际交流中心、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心与国际制药工程协会(ISPE)共同合作举办的2019中国制药工程大会在南昌成功召开。中国制药工程大会自2007年第一届开始，已经连续成功举办13届，大会形式更加多样，内容越来越丰富精彩，其权威性、影响力也越来越大。已经成为各级监管部门与业界一年一度的沟通交流学习的重要平台;已经成为了解中外的最新监管动态，政策法规宣贯，分享最新制药技术，传递信息的重要途径;为推动我国制药行业发展进步、为药品生产质量安全发挥了积极的作用。

　　2019年中国制药工程大会由药品生产与质量管理交流会、全体大会、全国药品检查专题工作会、核查中心专场、ICH Q5专场、ICH Q6专场等六个专场会和六个技术分会组成。邀请到了超过60位来自国家药品监督管理局安监司、核查中心、药审中心、药典委、中检院、行业协会、中外制药的专家和学者，分别就新修订《药品管理法》生产与质量管理新要求、药品标准、新形势下药品检查工作、仿制药质量一致性评价、生产和工程、生物药生产工艺、ICH生物技术产品质量(Q5)指南、ICH质量标准(Q6)指南等热点话题展开交流讨论。来自药监部门、学术机构以及知名企业的超过700名代表参加了本次会议。

　　药品生产与质量管理交流会。来自中外制药企业从事药品生产和质量管理的负责人与国家药监局、省局药品检查机构的负责人等100余位代表，围绕药品质量管理实践进行交流和讨论。

　　在为期三天的会议上，各位专家学者广泛交流，深入研讨，紧紧围绕“药品生产质量安全、标准、法规制度”等共同关注的热点话题，以国际化的视野来分析和应对我们共同面临的机遇和挑战，共谋行业创新发展，共同为保证和促进公众健康，提升人民群众的幸福感和获得感，做出贡献。