为不断完善医疗器械生产经营许可(备案)工作，加强医疗器械生产经营许可(备案)信息管理，方便监管部门和企业使用“医疗器械生产经营许可(备案)信息系统”，适应医疗器械有关管理工作的要求，2018年8月2日，国家药品监督管理局办公室发布《关于加强医疗器械生产经营许可(备案)信息管理有关工作的通知》，要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局做好医疗器械经营许可(备案)信息有关内容调整工作;做好医疗器械生产经营许可(备案)信息公开工作;做好医疗器械生产经营许可(备案)信息上传工作。

　　(摘自：国家药品监督管理局网站2018-08-02)