为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)，进一步提升“互联网+医疗器械政务服务”信息化水平，节约医疗器械注册资料流转的时间，减轻医疗器械行政相对人的申报负担，医疗器械电子申报信息化(eRPS)系统即将建成启用，实现各类医疗器械注册申请事项按照RPS格式进行电子申报和在线审评。

　　为指导电子申报用户正常使用eRPS系统，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械注册申请电子提交技术指南(试行)》，于2019年5月31日发布。

　　附件：医疗器械注册申请电子提交技术指南(试行)

　　(摘自：国家药品监督管理局网站2019-05-31)