2013年11月2至4日，由中国药学会主办的2013年中国药学大会暨第十三届中国药师周在广西南宁举行。第十一届全国人大常委会副委员长、中国药学会理事长、中国工程院院士桑国卫，国家卫计委副主任、国家中医药管理局局长王国强，国家食品药品监督管理总局副局长吴浈，中国科协副主席陈赛娟等领导出席大会，并在开幕式上致辞。本次大会的主题是“推动重大新药创制，提高人民健康水平”。

　　大会围绕重大新药创制的话题展开研讨与交流。作为我国国家科技重大专项“重大新药创制”的技术总师，桑国卫在作报告时表示，“十二五”期间，我国新药研制将更加突出“创新药物研发、大品种技术改造、专利到期药物研究、平台建设”等重点，力争自主创制30个创新药物，改造200个左右药物大品种，基本建成国际一流的药物创新体系，培育一批企业新药孵化基地、产学研联盟和高新技术园区，培育一批大型医药企业，重点突破20~30项关键技术。

　　王国强在会上肯定了“重大新药创制”科技专项的成果，目前已有十几个中药分别在美国和欧盟开展临床试验和注册研究，一些中药创新药物已完成II期临床试验，并显示了较好的疗效。

　　吴浈在讲话中也谈到，当前我国正处在深化改革开放、全面建设小康社会的关键时期，党的十八大作出了关于深化改革的决策部署，通过改革推动经济结构战略性调整，优化产业结构，打造中国经济的升级版。医药作为国家重点培育的战略性新兴产业之一，必须紧紧抓住当前改革与发展的大好机会，优化资源配置，加快结构调整，提升创新能力。

　　为进一步鼓励和支持新药创新工作，吴浈表示，“国家食品药品监督管理总局将在药品审评审批机制改革和监管的服务上下功夫，制定药品审评审批制度改革的意见，鼓励创新、限制低水平重复；将进一步转变监管思路，对于具有临床价值的品种加大支持和服务的力度。同时，加大对新版GMP认证支持的力度，限期达到新的要求。”

（摘自：医药经济报 2013-11-11）