为落实国家药品监督管理局《关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告》(以下简称《公告》)要求，确保今年5月1日起顺利实施ICH《M1：监管活动医学词典(MedDRA)》，4月10日至13日，ICH工作办公室与MedDRA管委会、ICH秘书处以及MedDRA的维护与支持服务组织(MSSO)合作，在京举办了ICH MedDRA研讨与培训会。来自药品监管部门、临床试验机构和企业界的400余名代表参加了培训。

　　此次培训是中国药监机构与ICH官方首次合作，为中国实施MedDRA搭建了一个良好的培训和交流平台。

　　(摘自：药品审评中心网站 2018-04-20)