为进一步加强基因治疗与细胞治疗药品的质量监管，促进药品监管部门与生产企业之间的沟通与交流，我中心于11月12日在上海举办了2020基因治疗和细胞治疗药物工艺与合规研讨会。

　　中国食品药品检定研究院生物制品检定所重组药物室研究员李永红介绍了“基因治疗产品质量控制研究进展”。上海市药品监督管理局邱潇和上海药品审评核查中心生物药品部部长王冲分别介绍了“前沿生物医药产品对于监管的挑战和思考”和“细胞治疗产品的质量研究与管理”。专家和行业代表现场围绕基因和细胞治疗产品的质量控制与管理深入交流、热烈讨论，为促进基因和细胞治疗产品的监管，进一步完善行业技术标准发挥了积极的作用。

　　会议由中国食品药品国际交流中心主办、丹纳赫中国生命科学协办，来自国内近百家基因与细胞治疗药物研发与生产企业的150余名行业代表现场参会，在线参会人数达近两千人。